Doença falciforme

Doença falciforme (SCD) é uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos em que não existem glóbulos vermelhos saudáveis ​​suficientes para transportar oxigênio por todo o corpo.

Ao contrário dos glóbulos vermelhos normais, flexíveis e redondos, em alguém com DF, os glóbulos vermelhos têm o formato de foice ou lua crescente. Essas células rígidas e pegajosas podem ficar presas em pequenos vasos sanguíneos, o que pode retardar ou bloquear o fluxo sanguíneo e o oxigênio para partes do corpo.

A SCD é uma doença genética que está presente no nascimento e é herdada quando uma criança recebe dois genes falciformes - um de cada pai.

Sinais e sintomas de anemia falciforme geralmente aparecem por volta dos 5 meses de idade. Eles variam de pessoa para pessoa ao longo do tempo. Algumas pessoas apresentam sintomas leves, enquanto outras são freqüentemente hospitalizadas por complicações mais sérias. Podemos listar os seguintes sintomas:

· Anemia.

· Episódios de dor.

· Inchaço das mãos e pés. 

· Infecções freqüentes.

· Crescimento retardado ou puberdade. 

· Problemas de visão. 

Tratamento para SCD:

Não existe um tratamento padrão para todas as pessoas com DF. No entanto, existem tratamentos que ajudam as pessoas a lidar com a doença e a conviver com ela. As opções de tratamento são diferentes para cada pessoa, dependendo dos sintomas. Por exemplo:

· Medicamentos para a dor

· Transfusões de sangue. 

· Vacinações e antibióticos.

· Ácido fólico.

· Hidroxiureia. (a medicação ajuda a reduzir a frequência de crises de dor e síndrome torácica aguda)

· Exames oculares regulares.  

· Transplante de medula óssea. 

· Dieta saudável

De acordo com o CDC, nos Estados Unidos, cerca de 70,000 a 100,000 americanos têm doença falciforme. Portanto, em muitos estados, a lei exige que os bebês recém-nascidos sejam testados para a doença falciforme, independentemente de sua origem étnica. O teste é feito imediatamente para que as crianças nascidas com doença falciforme possam receber tratamento para protegê-las contra infecções potencialmente fatais.

As técnicas tradicionais de localização de veias podem ser prejudiciais para novas crianças porque elas têm veias menores, aumento da gordura subcutânea e sua pele é mais elástica do que a dos adultos. Nessas circunstâncias, a melhor forma de facilitar todo o procedimento e torná-lo mais seguro é usar um visualizador de veias. Na verdade, Localizadores de veias infravermelhos portáteis SIFVEIN-5.0  tem um modo filho; projetado especificamente para crianças e recém-nascidos, o que permite que a área de projeção seja reduzida em tamanho e seja mais precisa. Assim, minimizando as tentativas de golpes e reduzindo a dor bidirecional causada pelos problemas da injeção.

Outra forma de diagnosticar esta doença é Eletroforese de hemoglobina que é um exame de sangue que pode determinar se uma pessoa é portadora de célula falciforme ou tem alguma das doenças associadas ao gene da célula falciforme. Usando um localizador de veias SIFVEIN-5.0 médicos e enfermeiras podem não só ver os vasos sanguíneos de 8 mm abaixo dos dos pacientes, mas também personalizar a cor da imagem (7 cores diferentes) e o brilho dependendo da luz da sala e do tom de pele do paciente para que a veia fique mais visível e mais fácil de acessar. Como resultado, banindo qualquer possível falha no diagnóstico e evitando desconforto, estresse, dor e outras reações indesejadas.

O diagnóstico precoce e a prevenção de complicações são fundamentais no tratamento da doença falciforme, seja para crianças ou adultos. Com o uso de um localizador de veias, a punção venosa seria mais fácil e flebotomistas, enfermeiras ou médicos podem garantir a segurança e eficácia do procedimento.

Ref: 1 - Doença Falciforme

2- Doença Falciforme

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